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什么是Metro麦德龙验厂? Metro麦德龙验厂所需文件

发布时间:2022-07-29 13:50:12 丨 浏览次数:

Metro麦德龙验厂简介

麦德龙股份公司(MetroAG)常称作“麦德龙超市”,是德国、欧洲第二、世界第三的零售批发超市集团,在麦德龙和万客隆(欧洲)旗下拥有多家麦德龙现购自运商场,是德国指数DAX的成分公司,世界500强之一,分店遍布32个。由奥托·拜斯海姆(OttoBeisheim)创建,目前总部位于杜塞尔多夫。1964 年,在商业领域中,一个崭新理念和管理方式在德国诞生了,这就是麦德龙。在全球32个中经营现购自运制(Cashand Carry,C&C)商场、大型百货商场、超大型超市折扣连锁店、店等。

麦德龙于1995年来到,与上海锦江集团合作,建立了锦江麦德龙现购自运有限公司。锦江麦德龙现购自运有限公司是家获得批准在多个主要城市建立连锁商场的合资企业。1996年,麦德龙在上海普陀区开设了家商场,从一开始就取得了惊人的成功,给带来了全新的概念,填补了在仓储业态上的空白。 

      麦德龙具有许多优势,例如:麦德龙商场的商品超过20,000种,大部分由国内企业和合资企业提供;面向中小型零售商、酒店、餐饮业、工厂、企事业单位、和团体等客户,致力于成为客户的超级仓库;以其强大的采购能力、低成本的运作为客户提供高质低价的商品;严格遵守法律,向当地交纳大量税款,对员工进行培训促进就业及当地经济。 同时麦德龙也吸引其它投资促进区域经济。的分销系统给予中小企业帮助;所有的生鲜食品均来自可靠的、有关机构认可的单位,2007年底更在成立麦咨达农业信息咨询有限公司,按照全球良好的农业操作规范,与农产品加工开展咨询公司+企业+基地的合作,为它们提供生产、加工、包装、物流及市场运作等方面的培训和咨询,它们建立从田头到餐桌的质量安全可追溯体系。

      麦德龙通过其全国性分销系统将当地产品投入国内市场的同时吸引着各地顾客。同时麦德龙国际分销系统将商品推向国际市场。 

      2002年麦德龙在北部、东部、南部和中部建立了四个销售区域。目标是尽可能接近顾客,供应商,员工并且在进一步发展。

     截至2008年12月,麦德龙在的31个城市共有38家分店,分别位于成都、重庆、昆明、武汉硚口、武汉洪山、长沙、广州、东莞、深圳罗湖、深圳南山、南昌、厦门、泉州、福州、杭州、嘉兴、宁波、上海闵行、上海普陀、上海浦东、青岛、南京、无锡锡山、南通、苏州、合肥、江阴、常州、无锡惠山、大连、沈阳、哈尔滨、天津、北京万泉河、北京十里河、郑州、西安。

      2008年,麦德龙在市场实现销售126.46亿元,名列2008连锁百强第26位;单店销售达到3.3亿元,在外资连锁零售企业中仅次于大润发的3.33亿元,超过了沃尔玛和家乐福全球两大巨头,同时远远超过部分内资百强连锁百货企业的单店销售。


Metro麦德龙验厂所需文件

下面Metro麦德龙验厂所需文件清单供大家参考:

01 Business License     

营业执照

02 Organization Chart    

组织结构图

03 Key Staff Job Deion & Duty Vicegerent      关键岗位的岗位职责职务代理人

04 Production Flow Chart      生产流程图

05 Equipment List                  设备清单

06 Machines Maintenance Plan & Records     设备保养计划记录

07 Machines Repair Records      设备维修记录

08 Equipment Operation Instructions      设备操作指引

09 BuildingEquipment Products Cleaning Products and Records 厂房(内,外部)设备产品的清洁程序记录

10 Training Records for Cleaning Staff 清洁人员的培训记录

11 Quality Policy 质量方针

12 Quality Objective 质量目标

13 Quality Manual 质量手册

14 Products Safety Procedure 产品安全程序

15 Work Instruction 作业书

16 Internal Audit Procedure & Records 内审程序记录

17 Management Review Procedure and Record 管理评审程序记录

18 Reports of the Functioning of QMS Including Suggestions for Improvement 有关质量管理体系的业绩及改进需求的报告

19 Products Specifications 产品规范

20 Record of Customers Requirement Review 顾客要求评审记录

21 Document Control Procedure 文件控制程序

22 Record Control Procedure 记录控制程序

23 Products Change Records 产品变更记录

24 Suppliers  Sub-contractor Control Procedure 供应商分包商控制程序

25 Suppliers  Sub-contractor List and Assessment Record 合格供方(供应商,分包商)清单及审核记录

26 CAPA Procedure and Record 纠正预防措施程序记录

27 Testing Record for the Traceability System 可追溯性体系测试记录

28 Legal Statutes and Mandatory Standards Applicable to Products Materials 产品,物料相关的法律法规和强制性标准(生产和拟销售地区的)

29 Products Risk Assessment Procedure Record 产品风险评估程序记录

30 Process Control Procedure 过程控制程序

31 Products Risk Assessment Review Record 产品风险评估的评审记录

32 Training Procedure Plan 员工的培训程序计划

33 Training Records (including Internal Rule and Work Skill training) 员工的培训记录(规章制度,技能)

34 Training Records for Products Risk Assessment Staff 执行风险评估人员的培训记录

35 Training Evaluation Record 培训有效性评估记录

36 Customer Complain & feedback Procedure Records 顾客抱怨反馈程序记录

37 Incident Handle Procedure & Record 事故处理程序记录

38 Inside & Outside Communication System 内部外部沟通机制

39 Inspection Instructions (IQCIPQCFQC) 检验规范(原材料过程成品)

40 Inspection Records (IQCIPQCFQC) 检验记录(原材料过程成品)

41 Products Preservation Procedure, Temperature and Humidity Definition & Records (if applicable) 产品防护程序,温湿度规定及记录 (若适用)

42 Environment Policy 环境方针

43 Environment Objective 环境目标

44 Environment Impact Identified Procedure 环境影响因素的识别程序

45 Documents Compliance With the Local Environment Law and Regulation 符合当地环保要求的文件(例如:环评报告排污许可证委托处理液废固废处理方的营业执照,双方协议,资质, 来自当地的符合性申明)

46 Hazardous Waste Disposal Record 有害废弃物处理记录

47 Non-conforming Products Control Procedure 不合格品的控制程序

48 Non-conforming Products Review Record 不合格品的评审记录

49 AssessmentReview Records of Product Test Need 测试需求评审记录

50 Testing Procedure & Record 产品的测试程序记录 

51 Testing Report Provided by Accredited laboratory (In-house or 3rd party) 有资质的实验室(内部或第3方)提供的测试报告

52 Test OrderRequest 测试订单申请

53 Review & CAPA Record of Failed Test Result 测试失败的评审记录及相应的纠正措施记录

54 Re-inspection Records for the Re-worked Products 返工重验记录

55 Recall Procedure Record 召回程序记录

56 Pre-Production Meeting Records 产前会议记录

57 First Article Inspection Records 首件确认记录

58 Process Monitoring Procedure and record 过程的监视和测量程序记录

59 Measuring MachinesEquipments Calibration Plan and Records 测量仪器的校准计划记录

60 Shipment Release Instructions 产品放行规定

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